luckyea77 (luckyea77) wrote,
luckyea77
luckyea77

Category:

Итоги года: какие болезни научились лечить в 2018



В 2018 году ученые добились важных результатов в лечении многих смертельно-опасных заболеваний. Мы составили победный шорт-лист: список болезней, которые удалось вылечить в разных странах мира.

ВИЧ

Ученые из США нашли препарат, который эффективен даже для безнадежных ВИЧ-пациентов. Новое медикаментозное лечение повышает иммунитет у людей, которые ранее считались невосприимчивыми к терапии и оказывались в безвыходной ситуации.

В рамках исследования ВИЧ-положительные пациенты получали дозу нового препарата ибализумаб. Уже через 25 недель ученые увидели первые результаты — подавление вирусной нагрузки было ниже уровня обнаружения. Ученые подчеркивают, что новое лекарство вводится внутривенно лишь каждые две недели. А эффект длится дольше, чем у существующих лекарств, которые нужно ежедневно принимать внутрь.

Рак

Иммунотерапия вылечила метастазирующий рак груди у 49-летней американки. У пациентки по имени Джуди Перкинс диагностировали рак молочной железы на поздней стадии. Несколько этапов стандартной химиотерапии не смогли остановить рост опухоли: из правой груди она распространилась в печень и другие области.

Врачи отвели ей три года жизни, но женщина вовремя согласилась на экспериментальную терапию с помощью собственных клеток иммунной системы.

Ученые размножили определенную группу лимфоцитов и вводили их пациентке. Спустя 42 недели после лечения Джуди прошла проверку, которая не обнаружила следов болезни в ее организме. С тех пор прошло два года и у женщины не обнаружено никаких признаков рака.

Возможно, скоро иммунотерапия рака станет более эффективной и для других типов опухолей. По крайней мере, это обещают ученые из Калифорнийского университета в Ирвайне. Они создали новую методику, где лекарство нацеливается на злокачественные клетки с высокой точностью, что позволяет лечить рак без побочных эффектов и значительно быстрее. Их технология значительно снижает затраты на создание индивидуальных иммунотерапевтических средств и ускоряет сам процесс лечения в клинике.

Для онкологических заболеваний есть еще одна позитивная новость. В Орегонском университете науки и здоровья (США) создан препарат, который останавливает сразу четыре вида рака: рак молочной и предстательной желез, рак легких и кишечника. Результаты пока доказаны только на мышах, но даже этому успеху предшествовали десятилетия исследований. Их лекарство «замораживает» раковые клетки на месте и останавливает развитие рака. Сейчас ученые планируют клинические исследования на людях.

Врожденная слепота

Ученые из Пенсильванского университета (США) вылечили у детей врожденную слепоту. Они применили инструменты персонализированной медицины и исправили детям генетическую мутацию.

Терапия была разработана для пациентов с мутацией гена CEP290, у которых из-за нее в сетчатке отмирают светочувствительные клетки. Таким детям ставят диагноз амавроз Лебера, и сегодня болезнь не поддается лечению.

Новый метод лечения предполагает инъекцию олигонуклеотида — короткой молекулы РНК, которую ученые создали для снижения уровня дефектного белка в фоторецепторах. В результате некоторые дети научились читать буквы уже через три месяца. У других эффект был чуть слабее — они стали различать направление черных и белых полос.

Ученые считают подобный результат прорывом и уверены, что метод приведет к терапии других подобных неизлечимых заболеваний.

Туберкулез

Ученые из того же Пенсильванского университета разработали лечение для устойчивого туберкулеза. Известно, что туберкулез — основная причина смертности от инфекционных заболеваний в мире. Одним из факторов создавшейся ситуации стала устойчивость к антибиотикам, в частности — к рифампицину.

И теперь ученым удалось найти подход к решению проблемы: они обнаружили комбинацию антибиотиков, которые эффективны против резистентных к рифампицину бактерий. Оказалось, что соединение, названное канглемицином А, эффективно подавляет продукцию РНК даже в устойчивых бактериях.

Авторы уверены, что предложенная ими комбинация лекарств приведет к созданию единого препарата. Это крайне важное достижение, учитывая последнюю статистику: ежегодно регистрируется около 600 тысяч случаев туберкулеза, резистентных к рифампицину.

Послеродовая депрессия

Беременность меняет организм женщины, в частности, серьезно влияет на ее психическое состояние. От послеродовой депрессии страдает каждая пятая молодая мама. Считается, что состояние может продолжаться до полугода и сопровождается грустью, беспокойством и неспособностью установить эмоциональный контакт с ребенком.

В 2019 году в США начнут выписывать революционное лекарство для восстановления химического баланса в мозге. Препарат под названием брексанолон станет первым специализированным средством борьбы с послеродовой депрессией.

В отличие от антидепрессантов, воздействующих на серотонин, брексанолон работает с другим нейромедиатором — гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК). Во время беременности часть рецепторов ГАМК дезактивируются, и не все из них могут вернуться к нормальному состоянию. В результате в мозге возникает нехватка ГАМК. Брексанолон решает эту проблему, активируя больше рецепторов.

Ревматоидный артрит

В Германии, при участии исследователей из 35 стран, разработали и завершили финальные исследования препарата от ревматоидного артрита под названием апдадитиниб. Результаты подтвердили безопасность и эффективность лекарства, которое вскоре должно появиться в продаже.

Ревматоидный артрит — болезненное воспалительное заболевание, которое влияет на суставы и сухожилия. Новый препарат воздействует на воспалительные реакции с помощью фермента JAK1. Он нарушает важный сигнальный путь, который необходим для запуска воспалительного процесса.

Результаты доказывают, что ингибиторы JAK1 — эффективная альтернатива для пациентов, которые безуспешно лечатся существующими препаратами.

И немного о будущем: CRISPR вылечила еще не рожденных мышей

С помощью метода генного редактирования под названием CRISPR ученые впервые вылечили плод до рождения. Американским исследователям удалось провести пренатальное редактирование генов в матке мыши, чтобы предотвратить нарушение обмена веществ у потомства. В результате мышам вылечили наследственную тирозинемию типа 1 — смертельную болезнь печени.

Инновационная терапия улучшала функцию печени и сохраняла выживаемость у мышей. Кроме того, они оказались здоровее грызунов в аналогичной группе, которым была назначена медикаментозная терапия для лечения этого заболевания.

Ученые считают, что доказательство концепции пренатального генного редактирования открывает потенциал для лечения врожденных заболеваний человека еще до рождения.

Tags: 2018, медицина
Subscribe

Posts from This Journal “медицина” Tag

promo luckyea77 june 21, 2015 20:04 27
Buy for 10 tokens
В этой записи я буду давать ссылки на посты с лекциями и уроками в этом блоге: Учебные материалы и тесты: Дистанционное образование Правила дорожного движения 11 ресурсов для бесплатного образования Сайты для обучения программированию Игры, в которых нужно писать код: Grid Garden, Elevator…
  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 1 comment