Сегодня CRISPR-Cas9 — стандарт генного редактирования, хотя и имеет противоречивую репутацию и фактические недостатки. Американские ученые предложили альтернативный метод редактирования генома, который позволяет вносить изменения на любом участке ДНК.
Успехи генной инженерии должны изменить медицину в ближайшие десятилетия и сделать лечение множества заболеваний относительно простым. Американские исследователи из Университета Пердью разработали новую технологию генного редактирования, которая может стать главным «конкурентом» для CRISPR-Cas9, пишет EurekAlert.
CRISPR может быть запрограммирован на разрезание ДНК в конкретных участках генома, однако этот метод требует распознавания определенной последовательности групп нуклеотидов — условие, которое ограничивает возможности технологии.
В новой технологии ученые использовали бактериальный белок под названием Argonaute. Его применение позволило вносить изменения на любом участке ДНК, что ранее было невозможно.
«Предстоит еще огромная работа, но мы продемонстрировали потенциал новой технологии для редактирования тех участков ДНК, которые ранее было недоступны для других методов», — говорит ученый Майкл Мечикоф.
Расширенные возможности редактирования улучшат терапию многих болезней, поиск и разработку новых препаратов, а также откроют новые возможности для выращивания сельскохозяйственных культур.
Journal information