Экспериментальное лечение снизило активность ВИЧ у мышей, а при комбинированном воздействии вместе со стандартной терапией привело к сокращению скрытых резервуаров вируса — основной проблемы, блокирующей излечение от вируса иммунодефицита человека.
Группа ученых из США модифицировала CAR-T-клеточную терапию, которая сегодня применяется для лечения некоторых типов рака. Эта терапия основана на том, что иммунные Т-клетки пациента изменяют таким образом, чтобы экспрессировать химерные антигенные рецепторы (CAR). В результате это помогает иммунным клеткам «узнавать» опухолевые. Теперь ученые разработали CAR T-клетки, которые обладают потенциалом против ВИЧ-инфицированных клеток.
Новые CAR T-клетки были созданы путем преобразования двух CAR в одну Т-клетку с добавлением к ним определенных белков. В результате это обеспечило сильный и продолжительный ответ на ВИЧ-инфекцию. При этом клетки одновременно оставались устойчивыми к самому вирусу.
Тестирование лечения на моделях мышей показало, что у обработанных CAR T-клетками грызунов была сниженная репликация вируса, а также меньшее количество ВИЧ-инфицированных клеток в организме.
Когда ученые объединили иммунотерапию со стандартной антиретровирусной терапией (назначается всем ВИЧ-положительным с момента постановки диагноза), то это привело к существенному сокращению скрытых резервуаров ВИЧ по сравнению с теми, кто получал только стандартное лечение.
Скрытые резервуары ВИЧ остаются основным препятствием на пути к полному излечению от вируса, поскольку благодаря им вирус может реактивизироваться в организме, если человек перестает принимать лекарства, объясняют ученые. По их мнению, результаты перспективны для использования CAR-T-клеточной терапии в качестве нового инструмента для нацеливания на скрытые резервуары ВИЧ и потенциального излечения от инфекции.
Journal information