FDA одобрило проведение первой и второй фазы клинических испытания технологии СRISPR/Cas для лечения ВИЧ.
Технологию внутривенного введения CRISPR/Cas разработала компания Excision BioTherapeutics: клинические испытания начнутся в конце 2021 года. Во время работы исследователи оценят эффективность разных дозировок препарата на трех группах ВИЧ-инфицированных добровольцев.
Во время заражения ВИЧ встраивается в ДНК клеток, поэтому пока действенных способов избавления от него не придумали. Технология редактирования гена CRISPR/Cas может стать эффективным методом борьбы с ВИЧ, так как она вырезает вирус прямо из генома.
Во время клинических испытаний врачи протестируют технологию, которая нацелена на вирус иммунодефицита человека: лекарство назвали EBT-101. Исследователи хотят выяснить, какие комбинации терапии CRISPR/Cas и других методов лечения будут максимально эффективны.
Пока что говорить о том, что ВИЧ побежден, рано, так как ученым еще нужно доказать не только эффективность лечения системой CRISPR/Cas, но и ее безопасность.
Источник
Journal information