Из клетки удалили ядро и успешно использовали ее для точечной доставки лекарства

Исследователи из США удалили из клетки ядро и использовали получившуюся структуру для терапевтических средств точно в пораженные ткани.

Авторы новой работы заявили, что они удалили из клетки ядро. Этот процесс называется энуклеация. Дальше они использовали генетически модифицированную клетку, чтобы доставить лекарство точно в пораженные ткани.

Если доставлять все лекарственные препараты точно в цель, то повышается терапевтический эффект и снижаются побочные эффекты. В новом исследовании команда, возглавляемая старшим автором Ричардом Клемке, доктором философии, профессором патологии Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего, генетически модифицировала мезенхимальные стромальные клетки (МСК), чтобы повысить их способность к искать поражения в организме. Затем команда удалила их ядра, но сохранила органеллы, которые производят энергию и белки, необходимые для лечения.

Во время эксперимента авторы использовали мышей с воспалением и панкреатитом. Они сконструировали энуклеированные клетки, каргоциты, с противовоспалительным цитокином — это сигнальный белок, который стимулирует иммунный ответ и может уменьшить воспаление и связанные с ним заболевания. Далее авторы вводили его мышам в течение нескольких дней, облегчая заболевание.

Эти каргоциты сохраняют большую часть своего клеточного функционала, но теперь также могут лучше и безопаснее доставлять терапевтические препараты непосредственно в нужные ткани. Это открывает возможность лечения заболеваний путем доставки лекарств именно туда, где они могут принести наибольшую пользу. (Текст исследования)

Авторы заявили, что использование энуклеированных модифицированных МСК имеет ряд преимуществ по сравнению с подходами, использующими интактные клетки в качестве средств доставки:

Во-первых, трудно получить одобрение регулирующих органов на клиническое использование стволовых клеток, которые также обладают способностью размножаться и дифференцироваться. Так происходит из-за соображений безопасности.

Во-вторых, первичные клетки, собранные у доноров для терапевтических целей, обладают ограниченными биоинженерными и терапевтическими возможностями.

В-третьих, каргоциты хорошо изучены, поэтому их воздействие на организм не вызовет негативных последствий, например, они не будут выполнять транскрипцию новых генов, что исключает возможность того, что они могут продуцировать нежелательные факторы.

Источник